<rt id="yockc"><acronym id="yockc"></acronym></rt>
    • <abbr id="yockc"><source id="yockc"></source></abbr>
      <button id="yockc"><input id="yockc"></input></button>
      <abbr id="yockc"><source id="yockc"></source></abbr>
      <rt id="yockc"><acronym id="yockc"></acronym></rt>
      應用案例
      您當前的位置:首頁 >>天木學院 >>應用案例

      基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株

      來源:   作者: 發布日期:2023-06-15 訪問量:2627

            本期為您推薦北京燕京啤酒股份有限公司技術中心郭立蕓老師研究團隊發表在《食品與發酵工業》上的一篇文章:基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株。該研究通過常壓室溫等離子體誘變,液滴微流控(Microbial Microdroplet Culture system,MMC)酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50[1]

           高濃酵母的獲取對釀造的成功與否起到至關重要的作用,由于發酵初期較高的麥汁濃度以及發酵后期的高乙醇濃度,酵母活力降低、發酵緩慢或受阻、發酵周期延長,從而要求高濃酵母具備較高的抗逆性能。液滴微流控是新興的現代菌種篩選方法,利用互不相溶的兩液相產生分散的微液滴,并對微液滴進行操作的非連續流微流控技術,可以在短時間內生成大量的液滴,這些液滴大小均勻、互不干擾、性能穩定且一致,每個液滴可作為獨立的單位進行微生物的培養。

           本研究建立了基于液滴微流控技術的啤酒酵母高通量篩選方法,并以啤酒酵母Saccharomyces pastorianus 02為出發菌株,經ARTP誘變,液滴微流控酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50。與出發菌株相比,其在中試規模下增殖旺盛,發酵周期縮短42h,并可適應 9%vol高乙醇濃度環境,發酵度達66%以上,雙乙酰含量0.06 mg/L,醇酯香氣較協調,具有較好的工業應用前景。

      圖片4

      圖片5

      圖片6


      [1]賀秀麗,侍亞敏,謝鑫,郭立蕓,付曉芬.基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株[J/OL].食品與發酵工業. 

       

      原文地址:

      https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034153

            本期為您推薦北京燕京啤酒股份有限公司技術中心郭立蕓老師研究團隊發表在《食品與發酵工業》上的一篇文章:基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株。該研究通過常壓室溫等離子體誘變,液滴微流控(Microbial Microdroplet Culture system,MMC)酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50[1]

           高濃酵母的獲取對釀造的成功與否起到至關重要的作用,由于發酵初期較高的麥汁濃度以及發酵后期的高乙醇濃度,酵母活力降低、發酵緩慢或受阻、發酵周期延長,從而要求高濃酵母具備較高的抗逆性能。液滴微流控是新興的現代菌種篩選方法,利用互不相溶的兩液相產生分散的微液滴,并對微液滴進行操作的非連續流微流控技術,可以在短時間內生成大量的液滴,這些液滴大小均勻、互不干擾、性能穩定且一致,每個液滴可作為獨立的單位進行微生物的培養。

           本研究建立了基于液滴微流控技術的啤酒酵母高通量篩選方法,并以啤酒酵母Saccharomyces pastorianus 02為出發菌株,經ARTP誘變,液滴微流控酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50。與出發菌株相比,其在中試規模下增殖旺盛,發酵周期縮短42h,并可適應 9%vol高乙醇濃度環境,發酵度達66%以上,雙乙酰含量0.06 mg/L,醇酯香氣較協調,具有較好的工業應用前景。

      圖片4

      圖片5

      圖片6


      [1]賀秀麗,侍亞敏,謝鑫,郭立蕓,付曉芬.基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株[J/OL].食品與發酵工業. 

       

      原文地址:

      https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034153

      Copyright 2022 ? 無錫源清天木生物科技有限公司??蘇ICP備17050728號-1??? 技術支持:無錫網站建設
      請填寫下方表單,我們會盡快與您聯系
      驗證碼,看不清楚請點擊
      感謝您的咨詢,我們會盡快給您回復!
      久久99国产精品久久久| 久久爰www免费人成| 久久国产精品免费一区二区三区 | 69精品久久久久| 久久五月天综合网| 亚洲国产成人久久精品大牛影视| 久久精品中文字幕不卡一二区| 性做久久久久久久久浪潮| 精品综合久久久久久蜜月| 久久免费99精品国产自在现线 | 国产偷久久久精品专区| 亚洲AV无码久久精品色欲| 日韩AV无码久久一区二区| 精品久久无码中文字幕| 热99re久久国超精品首页| MM131亚洲国产美女久久| 嫩草影院久久国产精品| 国产精品99久久久久久宅男| 久久频这里精品99香蕉久| 99久久综合狠狠综合久久一区| 久久人人爽人人爽av片| 久久99精品久久久久久久久久| 精品国产自在久久| 久久久噜久噜久久gif动图| 久久人妻内射无码一区三区| 色综合久久天天综合| 久久99精品久久久久久久不卡| 亚洲精品tv久久久久久久久 | 久久久久久人妻一区二区三区| 久久婷婷五月综合97色一本一本| 久久国产乱子精品免费女| 波多野结衣中文字幕久久 | 北条麻妃久久99精品| 日韩十八禁一区二区久久| 久久综合九九亚洲一区| 国内精品免费久久影院| 精品国产91久久久久久久a| 国产精品久久久小说| 久久99国产精品久久| 热久久这里是精品6免费观看| 久久精品成人影院|